經(jīng)過多年的發(fā)展，全球獸藥市場已經(jīng)進入了穩(wěn)步發(fā)展時期，市場規(guī)模穩(wěn)中有增。與此公司，隨著國際獸藥巨頭的不斷并購、重組，全球獸藥行業(yè)的集中度不斷提高，前五大廠商的市場占有率超過60%，對發(fā)展中國家的獸藥行業(yè)產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。全球獸藥市場不斷發(fā)展，其規(guī)模也不斷增加。預(yù)計2017-2022年間，全球獸藥市場規(guī)模將以7.3%左右的年均增長率增加，如果以7.3%的年均增率計算，到2022年，全球獸藥市場規(guī)模將達(dá)5372億元。
整體來看，全球獸藥市場穩(wěn)中有升。除2009年受全球金融危機影響出現(xiàn)負(fù)增長以外，全球獸藥市場保持穩(wěn)定增長，從2010年1945億元增長到2016年3472億元的市場規(guī)模，年均復(fù)合增長率達(dá)10.14%。就國外獸藥市場區(qū)域分布而言，美洲市場規(guī)模較大，占接近一半的市場份額；歐洲緊隨其后，占比達(dá)到31%，其他市場規(guī)模較小。而且，國外獸藥行業(yè)已經(jīng)逐步集中于少數(shù)大型公司。大型公司通過并購、重組等方式，不斷擴大自身的競爭優(yōu)勢和市場地位。國外大型獸藥生產(chǎn)企業(yè)通過收購不斷提升自身實力，并利用其資金、技術(shù)、市場上的優(yōu)勢，對廣大發(fā)展中國家的獸藥行業(yè)產(chǎn)生了深遠(yuǎn)影響。
為確保國內(nèi)畜牧業(yè)安全，我國政府逐步加強了對獸藥行業(yè)的支持力度，鼓勵國內(nèi)獸藥生產(chǎn)企業(yè)加強技術(shù)與產(chǎn)品研發(fā)，縮短與國外領(lǐng)先企業(yè)的差距。同時，國內(nèi)少數(shù)實力較強的企業(yè)通過不斷加大技術(shù)投入，開發(fā)了多項具有自主知識產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品，填補了國內(nèi)空白，促進了我國畜牧業(yè)長期健康發(fā)展。
在此背景下，全球獸藥市場也將呈現(xiàn)不同的發(fā)展趨勢。在研發(fā)方面，一方面新獸藥研發(fā)速度減慢，新藥研發(fā)外包發(fā)展迅速。20世紀(jì)80年代至90年代初，國外的獸藥產(chǎn)業(yè)得到持續(xù)發(fā)展，但是進入90年代中期以后國外新獸藥研發(fā)的增長速度放慢，進入21世紀(jì)后進展更加遲緩，1997-2001年平均每年增長0.7%，而2001年比前一年僅增長0.21%。而同時，一些大型制藥公司有意向低成本國家如印度和中國外包部分新藥開發(fā)工作。目前，合同研究已經(jīng)成為大型制藥企業(yè)的戰(zhàn)略性工作，制藥企業(yè)的研究開發(fā)費中的14%、臨床研究費用中的22%都用于委托第二方進行研發(fā)。在外包市場的角逐中，亞洲正越來越多地吸引著跨國集團的視線。另一方面臨床前研究規(guī)范和臨床研究規(guī)范。新藥研究開發(fā)包括臨床前研究和臨床研究，目前《良好實驗室規(guī)范》和《良好藥品臨床試驗規(guī)范》已經(jīng)成為國際公認(rèn)的藥品研發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)范。制定GLP（良好實驗室規(guī)范）的主要目的是嚴(yán)格控制藥品安全性評價試驗的各個環(huán)節(jié)，即嚴(yán)格控制可能影響實驗結(jié)果準(zhǔn)確性的各種主客觀因素，降低試驗誤差，確保實驗結(jié)果的真實性。在生產(chǎn)方面，一是寵物用藥明顯增加，每年漲幅就高達(dá)9.59%，幾乎趕超人保健品市場；二是仿真藥大行其道，非專利藥市場己呈現(xiàn)出蓬勃發(fā)展的態(tài)勢。